Cette section traite de la recherche participative, c’est-à-dire du processus de production des connaissances effectué de concert avec les personnes utilisatrices de services en santé mentale.

Mise en garde: Cette section n’est pas le résultat d’une démarche systématique. Elle est donc incomplète en regard du thème abordé. Si vous avez des ajouts et suggestions, n’hésitez pas à nous les communiquer et à participer à l’enrichissement de cette zone de partage d’informations. cerris.iusmm@ssss.gouv.qc.ca

SITES D’INTÉRÊT

À lire sur le sujet

  • Pelletier, JF, Bordeleau, J. et al (2013). Les pairs-assistants de recherche: pour favoriser l’évolution d’un statut de patients vers celui de citoyens à part entière. Drogues, santé et société, 12(1), 57-78. Article (accès gratuit)
  • Rowe, M., Clayton, A., Benedict, P., Bellamy, C., Antunes, K., Miller, R., Pelletier, J. F., Stern, E., O’Connell, M. J. (2012). Going to the Source: Creating a Citizenship Outcome Measure by Community-Based Participatory Research Methods. Psychiatric Services 63(5): 445-450. Résumé (accès Pubmed) | Article (accès institutionnel)
  • Pelletier, J.-F., Davidson, L., Lesage, A., Delorme, A, Macaulay, A., Salsberg, J. & Vallée, C. (2011). User-led Research: A Global and Person-centered Initiative. International Journal of Mental Health Promotion, 13:1, 4-12.
  • Davidson, L., Shaw, J., Welborn, S., Mahon, B., Sirota, M., Gilbo, P., Mcdermid, M., Fazio, J., Gilbert, C., Breetz, S. & Pelletier, J.-F. (2010). “I don’t know how to find my way in the world”: Contributions of User-Led Research to Transforming Mental Health Practice. Psychiatry, 73:2, 101-113. Résumé (accès Pubmed) | Article (accès institutionnel)
  • Sous la direction de Anadon, M. (2007). La recherche participative, multiples regards. Les Presses de l’Université du Québec, Québec. Livre (achat en ligne)

  • District Health Board quality and risk manager group (2012). Guide For Developing a Consumer Experience Framework. Health Quality & Safety Commission, Nouvelle-Zélande. Document (accès gratuit)
  • Faulkner, A. (2004). The Ethics of Survivor Research: Guidelines for the Ethical Conduct of Research Carried out by Mental Health Service Users and Survivors. The Policy Press, Royaume-Uni. Document (accès gratuit)
  • Hanley B. et al. (2003). Involving the Public in NHS, Public Health, and Social Care Research: Briefing Notes for Researchers (second edition). Involve, Royaume-Uni. Document (accès gratuit)

  • Labrie-Racine, G. (2012). Quel est l’apport du savoir expérientiel dans la recherche en santé mentale? Mémoire de maîtrise en ergothérapie, Université de Montréal, Montréal. Résumé | Article (accès gratuit) | Présentation PowerPoint
  • David Armes, J., Barrett, D.H., Fenella, L., Trite, J. (2011). Mental health researchers’ toolkit for involving service users in the research process. Mental Health Research Network. Document (accès gratuit)
  • Minogue, V. (2010). Building Capacity for Service User and Carer Involvement in Research. The Implications and Impact of Best Research for Best Health. International Journal of Health Care Quality Assurance, 23(4), 422-435. Article (accès gratuit)
  • Nelson G. et al. (1998). “Nothing about me, without me”: Participatory Action Research with Self-Help/Mutual Aid Organization for Psychiatric Consumer/Survivors. American Journal of Community Psychology, 26(6), ProQuest Psychology Journals, 881-912. Article (accès gratuit)